检查依据：以《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规、规章和规范性文件为依据。

检查原则：遵循属地负责、全面覆盖、风险管理等原则。

检查对象：已取得药品经营许可证（备案凭证）的药品经营企业等。

检查方式：日常监督检查、专项监督检查、飞行检查、许可检查等。

检查内容：药品经营资格与范围、药品购进与验收、药品储存、药品销售与追溯、特殊药品管理等。